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“林奇综合症！”
看向武小富，老教授也是没想到，武小富问题问的这么深。
办公室里，老教授直接将武小富带了过来。
林奇综合症是癌症家族综合症的一种，因为是医生林奇现的，所以以此为名，主要就是直肠癌，属于遗传性dna错配修复缺陷的一种基因病，田庆父子，不，田家一家子，经过做基因检测之后，已经确定家族遗传基因内含有此类遗传错配的序列。
而这也是武小富在博士期间，想要攻克的一个难题。
而且是一个长期的目标，既然都来学校了，正好趁机会做理论研究，为后面正式试验打基础。
长期病理机制，短期术式改良。
武小富已经是给自己计划好了，两手抓，两手都要硬，术式改良在之前就开始准备了，只等合适病例。
现在就要开始长期的目标了。
现行的医疗环境，对此病症，还没有太好的解决办法，对于这种家族的成员来说，最好的办法就是不再生育，让家族从此断代，不然的话，家族成员只会一直带着这个魔咒，但是在另一个武小富的记忆中，这个病症，并不是不能解决的。
一种专门针对此类基因靶点的药物，似乎已经问世。
林奇综合症家庭成员出生后早期，便是开始定期注射此类药物，三年内，可以有效遏制此类基因缺陷。
在另一个武小富的记忆中，这种药已经是临床问世，注射此药物的林奇综合症家庭成员，基本都没有再检查出过直肠癌。
这无疑是全世界林奇综合症家族的福音。
制药武小富不专业，但是研究机理，还是可以试试的。
如果能够研究出来，对于武小富来说，也会是天大的成果，足以让武小富借此在医学界立足。
只不过，记忆中，武小富看过的内容也有限，几篇成果论文，基因序列的改造等等内容。
想要弄出来，还是需要武小富将理论内容全部填实，然后一步步的开研究，但是基本框架都已经在脑子里了，武小富相当于是站在巨人的肩膀上，这样的情况下，武小富将机理研究出来的希望还是很大的。
如今最迫切的就是赶快将各方面难关全部攻破。
病理方面，就从眼前的老教授下手。
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