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！
她愿意承受一切痛苦！
等到小宝慢慢长大以后，苏填雪和时凝发现小宝有点不对劲。
她的发育水平明显慢于其他同月龄的小孩。
别的小孩张嘴牙牙学语的时候，笑笑就不说话，能用手指的，就绝对不张口说话。
笑笑也不爱走。
更不爱爬。
每天就赖在大人的怀里要抱抱。
苏填雪和时凝带着小宝去儿童医院看过，担心她可能会患有孤独症。
后来，医生的诊断坐实了她们的猜测。
医生认为，苏晚和，也就是笑笑，这个小朋友的确患有孤独症。
准确来说，是患有孤独症谱系障碍。
她的脑部神经出现问题，在许多事情上的感知同正常的小孩子不一样。
不过医生又说，笑笑是幸运的。
相较于那些身体机能萎缩，思维能力偏低的小孩来说，笑笑好多了。
她除了不爱说话，身体机能发育缓慢，在听觉上表现得过于敏感之外，就没有太多的问题。
可以从检查中看出，她的智力反而偏高。
高于普通的小孩。
医生认为，笑笑可能患有的是阿斯伯格综合征。
这种被外人看作是“天才症”
的病症，对于同孤独谱系里的人来说，的确能够算作幸运了。
不过医生也提醒了时凝和苏填雪，患有这个病症，就注定笑笑一生都会过上和其他小朋友不一样的人生。
她可能不能有完备的社交生活，无法理解他人的情绪，所以也没办法回应两位妈妈的呼唤。
孤独症从某意义是来说，也会蔓延到患者的亲人上。
因为给这个孩子爱，或许是一场注定孤独的历程。
她可能不知道回应。
也不懂什么叫感情。
时凝和苏填雪都没想到笑笑身上会出现这样的问题。
苏填雪知道这件事以后，没哭，连夜开始翻查相关的资料。
时凝陪在她的身边研究学习，她们从一开始就没打算放弃。
相较于其他的孤独症的家庭，笑笑拥有更多的资源。
时凝开始不断参与孤独症互助会，学习其他家长的经验，也观察其他不同年龄阶段的孩子的反应。
她和苏填雪检查了许久，想要让笑笑给她们一点反馈，但都失败了。
这个圆嘟嘟的小奶娃，永远只会沉浸在自己的世界里。
芭比的头发一定要扎双马尾。
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