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第1861章
其他的药企就算想要生产类似效果的药物，也必须要向林火旺购买专利授权，当然了......逆天的印度三哥除外。
当然了，在专利壁垒之外，关于西地那非的合成路线中的关键中间体，比如UK-92480的制备工艺，能保密就尽量保密。
在康生医药的实验室记录也要保持一定程度的模糊，制造技术障碍，增加竞争对手逆向破解的时间和难度。
实验室内的每一名科研人员，都必须签订保密协议，一旦违约的话，将面临天价的索赔。
而最重要的就是全球布局，在港岛首申专利后，就要立刻通过《专利合作条约》这条路，向美国、欧洲、日本等关键市场同步提交申请。
特别是在美国，这个西地那非未来最大的市场，有了后世掉进各种专利坑里的经验，林火旺很清楚，不能在申请专利之前，就点明其“壮阳”
的效果，否则以美国强盗作派，必然不会那么痛快的通过专利申请的。
林火旺耍了个聪明，反正先在申请文件要巧妙地暗示其在“促进局部血液循环”
、“改善外周血管功能”
方面的潜力，为未来转向“那个”
适应症留下一定的伏笔。
欧洲方面对于医药类的审查更严，需要准备更详实的数据，比如cGMP浓度变化的实验证据，这个可以利用现有的高效液相色谱法HPLC去进行设计。
而在申请医药类专利和生产合格许可的临床试验上，林火旺也不敢明目张胆的用“壮阳药”
来做宣传。
还是参考辉瑞的路线，早期就先定位为“用于改善外周血液循环障碍的试验药物”
，目标人群可以是高血压、心绞痛患者。
但必须在实验暗中设计评估“勃起质量频率”
变化的问卷和观察指标。
一旦在受试者中发现这明显的“副作用”
，立刻着手设计新的ED专项临床试验。
最终的目的，也是要明修栈道，暗渡陈仓。
目标就是在拿到心血管适应症的“通行证”
后，再以补充申请的方式，拓展出“壮阳”
这个真正的金矿。
从打算收购康生医药开始，林火旺便已经在计划着这么一个缜密的全球专利保护网。
后续的市场推广策略和时间表，也已经在他脑海中初步成形。
而现在最重要的，便是首先要在实验室里，将西地那非给先合成出来。
林火旺只是有了后世的经验和知识的理论家，具体的合成与操作，还得靠康生医药的这些博士和研究人员们。
详细的解释完药物合成原理后，林火旺合上文件夹，看向赵生基等人，说道：“赵博士，我知道这听起来过于超前，甚至显得有些狂妄。
但现在康生的西药研发陷在泥潭里，传统的路可以说已经完全走不通。
我们与其在那些已被证明无效的仿制药上继续浪费时间资源，不如按着这个全新的方向，赌一把看看？万一......这条路是通的呢？”
赵生基深吸了一口气，作为一个浸淫生物医药多年的专家，他也被林火旺这份方案内在的、超越时代的逻辑和细节彻底震慑住了。
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