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[46]原始人类食用贝类和浅水区域的食物这个观点，目前正由加州大学伯克利分校综合生物学博士生艾伦·沙贝尔（AlanShabel）论证研究。
[47]Wheeler1985.
[48]水猿假说支持者同时认为在人类还是半水生时，就形成了双足站立和双足行走的习惯。
科学家还基于现有事实发展出了许多其他假说以解释人类二足性这一特征。
乔治·卓别林和我本人都认为二足性源于其作为社会控制手段的有效性（Jablonskiand1993）。
[49]PagelandBodmer2003.
[50]Bar-Yosef2002.
[51]实际上，如果要说有什么关系的话，人类事实上在开始日常穿衣服之后就变得比以前更多毛了。
欧洲的土著人比其他地区的土著人更多毛，几乎可以肯定，这些毛发是早期原始人类经历褪毛后再长回来的。
欧洲人部分体毛的回归，大概率是为避免因长期穿着羊毛或植物纤维所制的厚重衣服摩擦皮肤及其导致的感染而做出的调整适应。
[52]FolkandSemken1991.
[53]20世纪80年代和90年代初，彼得·惠勒发表了一系列论文，有力论证了出汗在人类演化中的重要性。
惠勒的研究表明，功能性**的皮肤具有高效的排汗能力，这对于在炎热、开放的环境（原始人早期的生活环境）中觅食、进行其他容易产热活动的原始人来说至关重要（Wheeler1984，1985，1991a，1991b;Zihlmanand1988;，Jablonski，andCable1994）。
[54]人类主要有两种出汗类型：温热性出汗（thermalsweating）和情绪性出汗（emotioing）。
这两种类型出现在不同情境之下，由两套不同的神经控制。
第八章将详细探讨情绪性出汗。
[55]这类哺乳动物演化出了一个特殊的机制以保持大脑凉爽，大脑是对热极度敏感的器官。
该机制内含一个位于颅底的交叉热传导系统，即所谓的细脉网（retemirabile），该细脉网将冷却的静脉血从鼻子直接输送至颅底，最后送至心脏。
这一机制常见于有蹄类哺乳动物，例如鹿、水牛、羚羊。
喘气也能达到相同效果（将冷却的血循环至颅底）：通过喘气，口腔表面发生蒸发作用，冷却舌头和脸颊血管里的血液，冷却后的血液被传送至颅底，最后再输送至心脏。
这种冷却模式常见于食肉动物，例如狼、狗、狮子。
[56]非人灵长类动物通常比人类拥有更多外泌汗腺，但在大多数物种中，这些汗腺通常作用微小，且数量远少于顶泌汗腺。
只有在少数旧大陆类人灵长类中，发现有少数几个物种具备超强的外泌汗腺排汗能力，例如赤猴。
赤猴属于非人灵长类，生活在赤道非洲开阔的野外，群居规模小，时常因觅食或躲避天敌而长距离迁徙。
赤猴是已知跑得最快的非人灵长类。
于赤猴而言，要保证在赤道烈日下反复剧烈运动，就意味着要演化出更强的外泌汗腺排汗能力。
当我们在实验室中研究赤猴的排汗能力时，发现了它们在外泌汗腺上有着绝对优势，借助这些外泌汗腺，赤猴具备了甚至超乎它们猴类亲属的惊人排汗能力（Mahoney1980）。
[57]对于非洲最早出现的人属（Homo）成员应该如何称呼，至今说法不一。
大部分科学家认为最早显现出现代人类四肢比例和运动水平的是匠人（Haster）。
[58]从化石研究和现代生理学能推断出人属成员活动水平的不断提升。
人类谱系最早期的成员，例如阿法南方古猿（Australopithesis），头颅大小为450立方厘米，早期人类的头颅大小则约为700或750立方厘米。
[59]绝大部分研究人员认为“图尔卡纳男孩”
（KNM-WT15000）应当归属于匠人。
虽然这种归属并没有得到广泛认可，但没有人对它属于人类有异议。
通过研究“图尔卡纳男孩”
的骨骼，科学家们得到了十分丰富的信息，包括他的年龄、健康状况及饮食习惯（WalkerandLeakey1993）。
[60]通过比对石器发现点、石器“工坊”
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