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“年年都得打，续一年算一年。”
“平均一年一百零几万，你能给她续多少年？”
“你得卖多少人？”
“拐卖人口都凑不够钱时，你还打算怎么办？”
梅姐脸上的肌肉在颤抖，“说这么多，其实你也治不了对吗？这是基因病，你是中医……我真是昏了头了，居然会把你当最后希望。”
沈画语气平静：“不用激将。
这病我还真治得了，虽然过程会漫长一点，但是能治好，而不是续命。
问题就只在于，我手头的课题非常多，如果不是某个罕见病例撞到我手上，我大概不会专门去研究去做治疗方案。”
梅姐咬着唇，眼神里充斥着渴盼、懊悔，还有忐忑。
沈画：“你倒是提醒我了，手上这些课题之后，可以开个脊髓性肌萎缩症的课题。
但是做公开课题，首批的人数肯定不会太多，需要筛选。”
梅姐整个人都在颤抖：“你……你会治我女儿吗？”
沈画：“她要是能挂上我的号，就是我的病人。
挂不上号的话，那就没办法了。”
梅姐抿唇：“挂不挂得上号，还不是你说了算，你肯定会歧视我女儿，根本不公平。”
沈画笑了笑：“你跟我讲公平？你凭什么认为，我必须给你公平？”
梅姐额头上青筋暴突：“我是罪人，我罪无可恕，但我女儿有什么错？她什么都不知道，什么都没参与过，她是无辜的！”
沈画：“你应该有病友群吧。
1型患者就不说了，前期得不到治疗2岁以内就会死亡。
3型是青少年型，病症会影响到日常生活，但没那么容易导致死亡。
4型是成人型，情况更轻，早期发育正常，成年才会发病，病程进展也较为缓慢，不怎么影响寿命。
所以最难的就是2型。”
“1型的话，有时候家长才发现孩子的病，就已经没救了。”
“只有2型，给家长一些希望，但接下来的是更大的绝望。”
“那你认识的其他2型患者，现在情况怎么样了？”
梅姐不知道沈画为什么要问这些。
沈画也没有真要她回答的意思。
她继续说：“你女儿勉强能走动，对吧，虽然走不了太远太久。
这是因为你用了药，你用药起码3年以上了。”
“而其他跟你女儿一样的2型患者，没有用药，他们的最大运动能力，能达到独走吗？”
“肯定不能。
他们能达到独坐，就已经是家长费心治疗改善的结果。
还有非常大的一部分，他们根本就无法独坐。”
沈画看着梅姐：“都是一样的病，都一样没钱，可你有药，他们没药，这公平吗？”
梅姐双手死死地绞着，指甲把自己的手都掐出血来。
沈画眼神淡漠：“所以别跟我提公平。
这个世界上，从来都没有绝对的公平，想要相对公平，自己去挣，没谁有义务白给你公平。”
“哐当！”
“哐当，哐当！”
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