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第46章 进化(第2页)

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这些石头采集自围绕古特提斯海开凿的11个钻探点,最深深度达到地下1200米,最浅的仅有80米。

用“铀-铅同位素测年法”

对样本进行精确测年,沈教授惊讶的发现,附着在岩石上的磁晶簇形成时间存在明显梯度差异,按照岩层不同深度,竟然有可能划分出三个黑石生物的进化阶段。

第一阶段,在800-1200米的深层岩层,属于约8000-6600万年前白垩纪晚期,是异形生物初到地球展开“海洋殖民”

的起点。

此深度为白垩纪海相砂岩与泥岩互层,岩芯中发现火山灰夹层,经K-Ar测年确定为8000万年前的天体撞击遗留物,这与黑石外星生物抵达地球的时间高度吻合。

岩层含大量有孔虫化石和海王龙脊椎骨残骸,进一步印证了当时撒哈拉是古特提斯海的浅海环境,并且那里蜂窝状巢穴密布,几乎布满了岩石层整体,说明初临地球的异形生物数量巨大。

用高倍电子显微镜放大磁晶簇,完全可以确定其分子结构属于是一种硅基生物代谢的产物,成分与地球已有的矿物质不同,结构上也十分松散,说明此时外星生物刚适应地球海洋环境,尚未形成复杂的生存机制。

几份样本同时进行比对,也见不到竞争痕迹的基因残留,从岩石层的磁晶簇提取出硅基基因片段,仅含“基础代谢”

与“磁场感知”

模块,无任何基因吞噬或损伤痕迹。

沈晋明结合海洋生物骨架的埋藏状态推测,当时古特提斯海的水资源充足,黑石生物随外太空陨石碎片降落海洋后大量繁殖,无需竞争即可存活,如同地球寒武纪时期的生命大爆发。

在地下1150米深度采集的样本中,海王龙肋骨化石与岩壁蜂巢结构紧密相邻,但未发现生物侵蚀痕迹,这又证明早期异形生物不具备捕食能力,仅以海水中矿物质为能量来源,处于生态链边缘。

第二阶段,在300-500米的中层岩层,属于约6600-2300万年前的古近纪,通过确认第一阶段的发现,沈晋明称这一阶段为“生存斗争的沙漠雏形战场”

此深度为古近纪河湖相泥岩与粉砂岩互层,含始新世海洋哺乳动物龙王鲸化石和干旱植物根系痕迹,记录了撒哈拉从浅海向陆地过渡、最终形成半干旱草原的过程。

岩层中磁偏角序列显示,这一时期的地磁场发生了至少3次极性倒转,证明出现过极其剧烈的环境波动,始作俑者,大概正是外星黑石生物。

420米深的始新世泥岩中,蜂巢结构出现明显啃食缺口,岩石层开始遗留经生物运动作用形成的管道痕迹,并残留有3种不同类型的硅基生物酶,其中两种属于不明生物亚型,后来再未出现,推断为已灭绝的异形生物种类,第三种与现存磁晶簇基因同源。

沈晋明通过磁偏角反演技术还原当时场景:由于大量异星黑石生物为快速生长而疯狂吞食海水,导致古特提斯海水源急剧减少,黑石生物开始爆发种内竞争,优势个体通过吞噬同类获取基因与能量,这正是‘生存斗争’的直接体现。

中层样本中的磁晶簇开始出现适应性强化的特征,剩余磁化强度提升至“每千克0.15安培平方米”

,且能记录地磁场极性变化,说明到这一阶段,黑石生物已进化出“磁场同步”

能力,可以通过调整自身磁场来适应地球环境波动,这完全符合“适者生存”

的筛选逻辑。

接下来将深层与中层样本进行比对,沈晋明又和助手们观察到,岩石蜂巢结构的密度由每立方米127个大幅度降至19个,并且多伴随破碎残骸,因此可以得出结论,“异形生物体自相残杀导致种群数量骤减”

,只有携带“高效代谢”

、“基因吞噬”

基因的个体,才成功得以留存。

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