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.6含氮有机化合物
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实验３９己内酰胺
一、实验目的
（1） 学习实验室制备环己酮肟的原理和方法。
（2） 学习由环己酮肟通过Be重排制备己内酰胺的原理和方法。
二、实验原理
酮与羟胺作用生成肟，肟在酸性催化剂如硫酸、五氯化磷、多聚磷酸等作用下，发生分子重排生成酰胺的反应，称为Be重排。
Be重排不仅可以测定生成酮肟的酮的结构，而且在有机合成上也有一定的应用价值。
例如，环己酮肟发生Be重排生成己内酰胺，己内酰胺开环聚合可得到聚己内酰胺树脂，即尼龙6，是一种性能优良的高分子材料。
合成反应式如下：
ONH2OHNOHH+
三、仪器与试剂
1. 仪器
锥形瓶（100mL）、烧杯（100mL）、分液漏斗、简单蒸馏装置、抽滤装置。
2. 试剂
环己酮、盐酸羟胺、结晶醋酸钠、正己烷、无水硫酸镁、硫酸（85％）、氨水（20％）、二氯甲烷。
四、实验步骤
1． 环己酮肟的制备
在100mL锥形瓶中加入3g（0.043mol）盐酸羟胺、5g结晶醋酸钠、15mL水，振**使其溶解。
加入3.7mL（0.036mol）环己酮，加塞，剧烈振**2~3min，环己酮肟以白色结晶析出[1]。
冷却后抽滤，并用少量水洗涤晶体，抽干。
晾干后得固体约3.5g，熔点89~90℃。
2． 环己酮肟重排制备己内酰胺
在100mL烧杯[2]中加入2g（0.017mol）环己酮肟，再加入4mL85％硫酸，摇匀。
小心地边加热边搅拌至有气泡时[3]，立即移开热源，此时会发生强烈的放热反应，几秒钟内即可完成。
冷却至室温后再放入冰水浴中冷却。
慢慢滴加约25mL20％氨水恰好至弱碱性[4]。
将粗产物转移至分液漏斗中分出有机层，水层用二氯甲烷萃取2次，每次10mL。
合并有机层，并用等体积的水洗涤2次后，分出有机层，用无水硫酸镁干燥至澄清透明。
将干燥后的产物滤出，水浴蒸馏，浓缩。
将浓缩液放置冷却，析出白色结晶（可进一步用正己烷重结晶）。
抽滤，干燥，产量为0.8~1.2g。
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