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6含氮有机化合物(第3页)

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维持温度计读数在100~110℃之间,反应约1.5h,生成的水可完全蒸出(含少量醋酸)。

当温度计的读数下降时(反应器中有时会出现白雾),说明反应已经达到终点。

在搅拌下趁热将反应混合物以细流慢慢倒入盛100mL冷水的烧杯中[3]。

继续剧烈搅拌,冷却,使粗乙酰苯胺完全析出,抽滤析出固体,用玻璃瓶塞把固体压碎,再用5~10mL冷水洗涤以除去残留的酸液。

粗产物用水重结晶,产量约5g。

纯乙酰苯胺是无色片状晶体,熔点114℃。

其红外图谱见附录7(图27)。

本实验约需4h。

方法二:将2.3mL(2.33g,0.025mol)新蒸馏的苯胺、5.1g(0.05mol)醋酸酐及少许锌粉(约0.03g),依次加入50mL圆底烧瓶中,混匀后将其置于微波反应器中,接上回流冷凝管,设置微波辐射功率为750W,时间为35min,启动微波反应装置。

辐射完毕,稍冷后趁热将反应液倒入盛有30mL冷水的烧杯中,析出白色结晶,冷却后抽滤,在70~80℃下干燥,产量约3g。

本实验约需2h。

【注释】

[1] 久置的苯胺色深含有杂质,会影响生成的乙酰苯胺质量,故最好用新蒸的苯胺。

[2] 锌粉的作用是防止苯胺在反应过程中氧化,生成有色的杂质。

但需注意,不能加得过多,否则在后处理中会出现不溶于水的氢氧化锌。

新蒸馏过的苯胺也可以不加锌粉。

[3] 反应物冷却后,固体产物立即析出,粘在瓶壁上不易处理,故须趁热在搅动下倒入冷水中,以除去过量的冰醋酸和未反应的苯胺,苯胺此时以醋酸盐的形式存在而易溶于水。

五、思考题

(1) 为什么要控制分馏柱上端的温度在100~110℃之间?温度过高有什么不好?

(2) 还可以由什么方法由苯胺制备乙酰苯胺?

(3) 在重结晶操作中,为了使产物产率高、质量好,必须注意哪几点?

实验41甲基橙

一、实验目的

(1) 掌握重氮化反应和偶合反应的实验操作。

(2) 巩固盐析和重结晶的基本原理和实验操作。

二、实验原理

甲基橙是一种常用的酸碱指示剂,它是通过对氨基苯磺酸重氮盐与N,N二甲基苯胺的醋酸盐,在弱酸性介质中偶合得到的。

偶合反应首先得到嫩红色的酸式甲基橙(酸性黄),在碱性条件下,酸性黄转变为橙黄色的钠盐,即甲基橙。

反应式如下:

H2NSO3H+NaOHH2NSO3Na+H2O

H2NSO3NaNaNO2H(CH3)2HAc

HO3SNNNH(CH3)2+酸性黄AaOH

NaO3SNNN(aAc+H2O

三、仪器与试剂

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