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维持温度计读数在100~110℃之间,反应约1.5h,生成的水可完全蒸出(含少量醋酸)。
当温度计的读数下降时(反应器中有时会出现白雾),说明反应已经达到终点。
在搅拌下趁热将反应混合物以细流慢慢倒入盛100mL冷水的烧杯中[3]。
继续剧烈搅拌,冷却,使粗乙酰苯胺完全析出,抽滤析出固体,用玻璃瓶塞把固体压碎,再用5~10mL冷水洗涤以除去残留的酸液。
粗产物用水重结晶,产量约5g。
纯乙酰苯胺是无色片状晶体,熔点114℃。
其红外图谱见附录7(图27)。
本实验约需4h。
方法二:将2.3mL(2.33g,0.025mol)新蒸馏的苯胺、5.1g(0.05mol)醋酸酐及少许锌粉(约0.03g),依次加入50mL圆底烧瓶中,混匀后将其置于微波反应器中,接上回流冷凝管,设置微波辐射功率为750W,时间为35min,启动微波反应装置。
辐射完毕,稍冷后趁热将反应液倒入盛有30mL冷水的烧杯中,析出白色结晶,冷却后抽滤,在70~80℃下干燥,产量约3g。
本实验约需2h。
【注释】
[1] 久置的苯胺色深含有杂质,会影响生成的乙酰苯胺质量,故最好用新蒸的苯胺。
[2] 锌粉的作用是防止苯胺在反应过程中氧化,生成有色的杂质。
但需注意,不能加得过多,否则在后处理中会出现不溶于水的氢氧化锌。
新蒸馏过的苯胺也可以不加锌粉。
[3] 反应物冷却后,固体产物立即析出,粘在瓶壁上不易处理,故须趁热在搅动下倒入冷水中,以除去过量的冰醋酸和未反应的苯胺,苯胺此时以醋酸盐的形式存在而易溶于水。
五、思考题
(1) 为什么要控制分馏柱上端的温度在100~110℃之间?温度过高有什么不好?
(2) 还可以由什么方法由苯胺制备乙酰苯胺?
(3) 在重结晶操作中,为了使产物产率高、质量好,必须注意哪几点?
实验41甲基橙
一、实验目的
(1) 掌握重氮化反应和偶合反应的实验操作。
(2) 巩固盐析和重结晶的基本原理和实验操作。
二、实验原理
甲基橙是一种常用的酸碱指示剂,它是通过对氨基苯磺酸重氮盐与N,N二甲基苯胺的醋酸盐,在弱酸性介质中偶合得到的。
偶合反应首先得到嫩红色的酸式甲基橙(酸性黄),在碱性条件下,酸性黄转变为橙黄色的钠盐,即甲基橙。
反应式如下:
H2NSO3H+NaOHH2NSO3Na+H2O
H2NSO3NaNaNO2H(CH3)2HAc
HO3SNNNH(CH3)2+酸性黄AaOH
NaO3SNNN(aAc+H2O
三、仪器与试剂
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