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“我们要做的不仅是技术，更是信任。”
朱旭严肃道，“患者把健康数据交给我们，是把生命托付给我们。
这份信任，比任何技术都珍贵。”
团队深以为然。
经过这次事件，大家的安全意识都提高了。
“寻光计划”
在排除干扰后继续推进。
三个月后，第一个诊断模型测试版完成了。
测试选在了市一院的罕见病专科。
沈薇带着儿子小乐也来了，还有十几位罕见病患者和家属。
朱旭亲自演示系统。
医生输入患者的症状、检查结果、家族史等信息，系统在知识库中搜索匹配的疾病，并给出可能性排序。
第一个测试病例是一位八岁男孩，反复发热、关节痛、皮疹，辗转多家医院未能确诊。
系统分析了五分钟，给出了三个可能性最高的疾病，其中排名第一的是“周期性发热综合征”
，一种罕见的自身炎症性疾病。
专科医生很惊讶：“这个病我听说过，全国不到五十例。
系统怎么会想到？”
朱旭解释：“系统分析了全球类似病例，发现症状组合有高度特异性。
虽然这种病罕见，但在特定症状组合下，概率会大大升高。”
医生按照系统的建议，安排了基因检测。
两周后结果出来，果然是周期性发热综合征。
男孩的母亲哭着感谢：“两年了，终于知道是什么病了……”
第二个测试病例更复杂，是一位二十五岁女性，进行性肌无力、视力下降、共济失调。
系统给出的第一可能是“线粒体脑肌病”
，第二可能是“多发性硬化”
。
经过进一步检查，确诊为一种罕见的线粒体病亚型。
主治医生感慨：“这个病例，靠经验至少要排查三个月，系统只用了一天就给出了方向。”
测试进行了两周，共诊断了三十例疑难病例，其中十二例确诊为罕见病，系统在前三可能性中命中九例，准确率75。
虽然还有提升空间，但已经远超传统诊断方式。
沈薇看着测试结果，泪流满面：“如果六年前有这个系统，小乐可能早就确诊了……”
朱旭安慰她：“沈女士，现在也不晚。
‘寻光计划’会继续优化，未来会有更多患者受益。”
：（）综武：开局曝光江湖排行榜
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