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会后，各项工作迅速展开。
王明负责技术升级，秦雪负责联盟筹建，陈小雨负责基金运营，苏雨晴负责“寻光计划”
的拓展。
朱旭则统筹全局，并开始接触政策制定者和行业领袖。
，！
一周后，“医疗数据安全联盟”
筹备会召开，三十多家医疗科技公司、医院、研究机构参加。
朱旭作为发起人，发表了演讲：“医疗数据不是商品，是患者的生命隐私；不是资源，是医者的责任。
我们联盟的使命，是守护这份隐私，履行这份责任。”
演讲获得了热烈掌声。
联盟正式成立，制定了行业数据安全标准，建立了威胁情报共享机制。
同时，“患者安全基金”
收到了第一笔捐款——周文远的远见资本捐了五百万。
随后，更多企业和个人加入，基金规模很快达到两千万。
“寻光计划”
的全球化也取得进展。
通过与国际罕见病组织的合作，灵犀科技的技术开始帮助欧美、亚洲多个国家的患者。
一个来自英国的罕见病家庭，在“寻光计划”
的帮助下，终于确诊了困扰孩子十年的怪病，他们寄来了感谢信和照片，照片上的孩子笑得很灿烂。
看着这些成果，朱旭感到欣慰。
这一世，他不仅改变了个人命运，还在改变更多人的命运。
但挑战从未停止。
一个月后，国际医药巨头“诺华康健”
宣布，将推出自己的罕见病ai诊断平台，功能与“寻光计划”
高度相似，但价格更低。
“这是赤裸裸的抄袭！”
陈小雨气愤道，“他们的技术文档，明显参考了我们的专利！”
“但法律上很难证明。”
秦雪皱眉，“而且他们财大气粗，可以打价格战，拖垮我们。”
朱旭冷静分析：“诺华康健的背后，可能就是‘全球健康资本’。
他们正面竞争不过，就用这种方式打压我们。”
“那我们怎么办？”
王明问。
“用技术说话。”
朱旭道，“他们能抄袭功能，但抄袭不了我们的数据和算法优化。
‘寻光计划’积累了全球最完整的罕见病数据库，这是他们短时间内无法超越的。
我们要加速技术迭代，推出更强大的20版本。”
他看向苏雨晴：“雨晴，你负责新版本的临床测试，争取三个月内上线。”
“没问题。”
苏雨晴点头。
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