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[104]关于保护DNA免受紫外线辐射伤害，及黑色素在这一过程中所起的重要作用，可见：dCrowley2002。
关于紫外线及其他高能辐射对叶酸的破坏的讨论，可见：Kesavaal.2003。
[105]托马斯·菲茨帕特里克（ThomasFitzpatrick）和让-保罗·奥顿（JeanPaulOrtonne）（2003）发表了一篇处理晒黑问题的权威文章。
构成性色素沉着与皮肤癌易得性之间的关系，一直是无数研究的重点，斯特姆（Sturm2002）和瓦格纳等人（Wagal.2002）就专门研究了天生浅肤色人群有更高风险晒伤和罹患皮肤癌的问题。
[106]Olivier1960;vonLus1897。
[107]约瑟夫·韦纳（JosephWeiner）最早描述了EEL反射分光光度计（由埃文斯电子有限公司制造）在衡量人类肤色方面的实用性。
韦纳是英国杰出的人类学家，也是揭露皮尔丹骗局的人。
1912年，查尔斯·道森（CharlesDawson）在英格兰的一个砾石坑发现了所谓的皮尔丹人（Piltdownman）。
皮尔丹人，学名Eoanthropusdawsoni（道森原始人），一出场便轰动一时，因为它既有现代人类又有类人猿的解剖学特征，被认定为人类和类人猿演化过程中“缺失的一环”
。
1953年，由韦纳带领的科研团队证明了皮尔丹人是一个骗局，皮尔丹人实际上是由一个中世纪人类的头盖骨和一个红毛猩猩的下颌拼成的。
关于恶作剧的始作俑者的身份，至今在古人类学中还是个谜。
[108]Wassermann1974.
[109]FitzpatridOrtonne2003.
第六章肤色与色素沉着
[110]我们有多种方式可以确定一个谱系某一特征的原始状态。
其中最常见的方法是外群分析（outgroupanalysis），即利用一种特征存在于与被研究谱系特别亲近的生物体中的状态，来推断该谱系此特征的原始状态。
根据类人猿的肤色特征和出汗能力特征，我们可以锁定与类人猿关系最亲密的群体—旧大陆猴—作为外群，通过旧大陆猴判定类人猿以上特征可能的原始状态。
对于包括旧大陆猴、类人猿及人类的所有狭鼻灵长类，我们可以通过研究其最亲近的种群—阔鼻猿或新大陆猴等来推断它们的原始状态。
这种分析模式显示，所有灵长类的原始状态特征包括：浅肤色，顶泌汗腺为主，身披深色毛发。
[111]与其他狭鼻猿不同，大猩猩（与黑猩猩和人类更亲近的非洲类人猿）的肤色深，且披有深色毛发。
虽然大猩猩生活在非洲的热带森林之中，但它们白天大部分时间在开放的林中空地或沼泽地觅食，也就是洼地或者大树倒下的地方。
森林中的这些“沙拉碗”
区域能给大猩猩带来大量可食用的植物。
但与环绕其周围的森林不同，这些空地是完全暴露在赤道的烈日和紫外线辐射之下的。
大猩猩因为大部分时间在这类地方觅食，所以很可能自然就演化出了具备保护性的深色皮肤。
[112]另有两类被公认的原始人类：一类出现在南方古猿之前，另一类与南方古猿几乎处在同一时期，它们分别是生活在距今约600万年前乍得的萨赫勒人和生活在距今约450万年前埃塞俄比亚的始祖地猿（Ardipicthecusramidus）。
但我们还无法最终判定这两个物种在演化树上的位置，因为还不清楚它们的解剖结构、体态和移动方式。
二足性被认为是人类谱系关键且具有决定性的一个适应性变化。
[113]“南方古猿”
普遍用于指代所有出现在人属之前的原始人类，包括南猿属（Australopithecus）、傍人属（Paranthropus）、肯尼亚人属（Kenyanthropus）。
南猿属包括至少四个不同的种：南方古猿湖畔种（发现于肯尼亚距今约440万年前的沉积岩中）、南方古猿羚羊河种（发现于乍得，距今约400万年）、南方古猿阿法种（发现于埃塞俄比亚和坦桑尼亚，距今360万年前至320万年前）、南方古猿非洲种（发现于南非，距今约300万年前）。
与之关系亲近的是强壮型南方古猿。
相较于纤弱型南方古猿，强壮型南方古猿有更大的牙齿和下颌关节，也属于另一个不同的生态位。
强壮型南方古猿谱系通常被归入另一个独立的属—傍人属。
在300多万年前，傍人属从南方古猿属分离出来。
傍人属下有三个广受认可的成员：埃塞俄比亚傍人、鲍氏傍人、罗百氏傍人。
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